一、中级内审员报名条件：
除不少于2次参与审核经验外，还需具备下列条件之一：
1、取得初级内审员职业技能证书，累计从事药品研制、生产、经营、临床药学、药事管理、药物警戒等相关工作3年（含）以上；
2、具有药学及相关专业、物流管理、信息管理等专业大专，累计从事药品研制、生产、经营、临床药学、药事管理、药物警戒等相关工作5年（含）以上；
3、具有药学及相关专业、物流管理、信息管理等专业本科或学士学位，累计从事药品研制、生产、经营、临床药学、药事管理、药物警戒等相关工作3年（含）以上。
4、具有药学及相关专业、物流管理、信息管理等专业研究生班毕业或硕士学位，累计从事药品研制、生产、经营、临床药学、药事管理、药物警戒等相关工作2年（含）以上；
5、具有药学及相关专业、物流管理、信息管理等专业博士学位，累计从事药品研制、生产、经营、临床药学、药事管理、药物警戒等相关工作1年（含）以上；
6、连续从事药品研制、生产、经营、临床药学、药事管理、药物警戒等相关工作8年（含） 以上。
二、个人文件压缩包（以个人姓名+身份证号命名）：
（1）《药品质量管理体系内审员培训入库申请表》（word版，插入电子版照片）；
（2）近期电子版1寸免冠彩照，jpg格式，大小为15－30K，白、蓝底，以姓名和身份证号命名；
（3）身份证原件（正、反面）、毕业证原件扫描件；
（4）工作证明：姓名、身份证号、学历、任职岗位、工作年限、报名级别，加盖单位公章。
请如实填写、提交各项报名资料，如有提供虚假信息将取消报名资格。