《药品质量管理体系内审员职业技能》培训 在北京成功举办

为加强医药行业标准化知识培训，推动《药品质量管理体系内审员职业技能规范》（T/CMEAS 024－2024）（以下简称“规范”）标准的落地与实施，培养专业药品内审专业人才、筑牢药品质量安全防线，2025年10月16日至18日，由中国医药教育协会主办，北京医药行业协会、中瑞博（北京）企业管理咨询中心承办，药启宝医药行业教育服务平台支持的药品质量管理体系内审员职业技能培训在北京顺利举行。来自药品生产、流通等领域的从业者齐聚一堂，共同提升药品质量管理专业能力。

聚焦核心要点，筑牢质量根基

药品质量直接关系公众健康，而质量管理体系内审员是保障体系高效运行的“关键防线”。此次培训紧扣行业痛点与需求，邀请医药质量管理领域权威专家授课，内容涵盖药品质量管理体系核心要求、内审流程与实操方法、质量异常应急处理策略、特殊管理药品管控要点等核心模块，全方位为学员构建专业知识体系。

互动式学习+答辩+竞赛赋能

为深化学习效果，培训特别设置现场答辩和知识竞赛环节。围绕“特殊管理药品管控”等重点内容，学员们组队竞技，在抢答与思辨中巩固知识、检验成果。

小组讨论中，围绕“内审设计流程”等问题热烈交流，将专业知识与自身工作经验深度融合，进一步强化了知识的应用认知。

蓄力行业发展，守护用药安全

此次培训，不仅帮助学员系统掌握药品质量管理体系内审的专业技能，更提升了应对质量问题的实战能力，为企业乃至行业的质量管理水平提升注入动力。

药品质量安全是医药行业发展的“生命线”，内审员作为“体系健康的守护者”，其专业能力的提升对全行业意义深远。此次培训的成功举办，为医药行业培养高素质内审人才，助力行业筑牢质量防线、守护公众用药安全。未来，各方将继续携手，通过更多专业培训与交流活动，推动医药行业向更高质量发展迈进。