各有关单位：
2018年药品流通监管将更加严格规范，整顿药品流通秩序和改革药品流通体制成为工作重点，GSP认证取消，GSP监管常态化已经列入《药品管理法》征求意见稿中。
2018年“两票制”在全国全面推开，取消从事第三方药品物流业务审批、明确药品追溯体系的建立、规范互联网药品信息服务管理等等新政层出不穷。药品经营和物流政策的变化及新政的出台，质量管理重点和难点的更新交替，对药品流通企业是挑战也是机遇。
抓住机遇，合法经营。攻破药品经营企业管控质量管理难点，加速药品物流企业现代物流认证。
为了更好地服务于广大医药流通企业，中国医药教育协会医药产业创新发展促进工作委员会（简称：“药促工委”）定于2018年6月21日－23日在四川－成都举办“药品经营企业质控难点与现代医药物流企业认证方法”高级研修班，参会办法及注意事项如下：
一、主承办单位
主办单位：中国医药教育协会医药产业创新发展促进工作委员会
协办单位：中国医药物资协会医药商业分会
承办单位：中瑞博（北京）企业管理咨询中心
二、参加对象
1、各地市、县药品流通监管部门领导及相关人员；
2、医药企业（批发、零售连锁）的董事长、总经理、副总经理、质量总监、物流总监、信息总监、质量管理部门负责人、验证人员、验收养护员、物流管理人员、计算机管理部门人员。
3、第三方物流企业的相关人员
4、各大学（院）校药品流通系教授及相关人员；
三、时间地点
时 间：2018年6月21～23日正式会议，21日全天报到；
地 点：四川－成都（具体地点会前一周通知）
四、培训内容
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6月22日（上午） 授课内容:药品经营企业计算机系统检查重点及要求 |
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6月22日（下午） 授课内容: 一、我国医药物流现状分析与最新政策解读 二、医药物流企业检查重点及风险控制 三、《现代医药物流储运管理规范》团体标准解读； 四、医药物流企业认证方法与技巧 五、我国医药三方物流模式概述 |
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6月23日（全天） 授课内容: 一、新政下如何应对药监监管和合理化规避风险 二、供应商、商品、购货方、委托配送方的审计 三、特殊管理药品、专门管理药品的质量管控 四、冷链药品经营的质量管控 五、验证工作中存在的问题及管控 六、“委托第三方物流储运”的对接注意事項及后期的质量管理 七、代储代运风险分析及管控要点 |
五、会务费用及优惠办法
参会费用1980元/人（含报名费、资料费、场地费）食宿统一安排，费用自理；报到前一周报名并汇款者可享受1800元/人的优惠价；现场缴费1980元/人（无优惠），请各会员单位及相关单位接到通知后，积极并尽快选派人员参加。
注：1、“药促工委”团体会员单位可免1人参加，交通、住宿费用自理。
2、参加此次培训学员可免费赠送《现代医药物流储运管理规范教材》一本。
3、培训结束由中国医药教育协会颁发培训结业证书。
六、会务组联系人：陈老师
电 话：010-83393713 手 机：13811724314
传 真：010-83393713 邮 箱：309565528@qq.com
中国医药教育协会
医药产业创新发展促进工作委员会
二零一八年五月十七日